Information pour les professionnels de la santé
Formulaires de demande
Le diagnostic du déficit en Alpha-1 Antitrypsine repose sur une série d'épreuves de laboratoire. Le dépistage implique un test de sérum de routine, et dans les cas où de faibles concentrations sériques sont décelées, il faut procéder à d'autres examens de confirmation des résultats afin de déterminer et de préciser la présence et la gravité du déficit génétique. Les épreuves de confirmation sont couramment accessibles à tous les médecins canadiens. Puisqu'il existe des différences régionales dans le processus de demande de ces examens, l'information sera spécifique à chaque province. En cliquant sur le bouton ci-contre, vous serez redirigés vers le site Internet Grifols Canada où les formulaires de demande d'examens sont disponibles.
Leur asthme/MPOC est-il héréditaire?
L'asthme ou le MPOC de votre patient pourrait être une maladie héréditaire grave appelée Déficit en Alpha-1 Antitrypsine, ou Alpha-1, A1Ad ou AATD, qui est une maladie héréditaire grave commune et peut causer des maladies mortelles des poumons, du foie ou de la peau. Être informé que votre patient souffre d'un déficit en Alpha-1 peut grandement améliorer sa qualité de vie. Établir un diagnostic positif à Alpha-1 représente une opportunité à entreprendre des actions concrètes pour éviter les facteurs de risque, limiter les symptômes ou ralentir la progression des symptômes que vos patients peuvent déjà avoir. La société canadienne de thoracologie et Alpha-1 recommandent que tous les gens souffrant de MPOC soient testés pour Alpha-1.
